2013年执业药师药理学章节练习双面打印版

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第一章绪论一、最佳选择题 1、药物效应动力学是研究 A、药物的临床疗效 B、药物的作用机制 C、药物对机体的作用规律 D、影响药物作用的因素 E、药物在体内的变化 2、药物代谢动力学是研究 A、药物浓度的动态变化 B、药物作用的动态规律 C、药物在体内的变化 D、药物作用时间随剂量变化的规律 E、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3、药理学研究的内容是 A、药物效应动力学 B、药物代谢动力学 C、药物的理化性质 D、药物与机体相互作用的规律和机制 E、与药物有关的生理科学三、多项选择题药.圈会员整理 1、药动学的研究内容是 A、药物在机体内的代谢过程 B、药物在机体内的转运过程 C、血药浓度随时间的消长过程 D、药物对机体代谢的影响 E、靶器官对药物的敏感性 2、药效学研究的内容包括 A、药物在体内浓度变化的规律 B、药物作用机制 C、药物作用的时量关系 D、药物作用的量效关系 E、药物作用的选择性 3、药理学研究的主要内容是 A、研究化学合成药物的工艺路线 B、研究化学合成药物的理化性质 C、研究药物对机体的作用及其规律 D、研究机体对药物的处置过程及其动态变化 E、研究药物制剂的稳定性第二章药物代谢动力学一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每 4h给药一次 B、每 6h给药一次 C、每 8h给药一次 D、每 12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加 1倍 C、增加 2倍 D、增加 3倍 E、增加 4倍 5、某药的半衰期是 7h,如果按每次 0.3g,一天给药 3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5~10h B、10~16h C、17~23h D、24~28h E、28~36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数药圈，药学人员的圈子!http;//doc.guandang.net

C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与

消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是药.圈会员整理 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经 4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数 k的关系为 A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 E、k/2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经 4~5个半衰期就基本消除 13、静脉注射 1g某药，其血药浓度为 10mg/dl,其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，小的药物比 Vd大的药物 Vd A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为 L或 L/kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括 A、药物的脂溶性药.圈会员整理 B、药物的解离度 C、体液的 pH值 D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小 18、药物消除的零级动力学是指 A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平

C、单位时间消除恒定量的药物 D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间 19、下列有关一级药动学的描述，错误的是 A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除 C、大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定 20、关于一室模型的叙述中，错误的是 A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的

转运速率相似 C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E、各组织间药物浓度不一定相等 21、对药时曲线的叙述中，错误的是 A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线 E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 22、药物在体内的半衰期依赖于 A、血药浓度 B、分布容积 C、消除速率 D、给药途径 E、给药剂量 23、依他尼酸在肾小管的排泄属于 A、简单扩散 B、滤过扩散 C、主动转运 D、易化扩散 E、膜泡运输 24、药物排泄的主要器官是 A、肾脏 B、胆管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃肠道 25、有关药物排泄的描述错误的是 A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄药.圈会员整理 B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D、解离度大的药物重吸收少，易排泄 E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是 A、又称混合功能氧化酶系 B、又称单加氧化酶 C、又称细胞色素 P450酶系 D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E、肝药物代谢专司外源性药物代谢 27、药物的首过消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是 A、酮康唑 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、灰黄霉素 E、地塞米松 29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A、存在于肝及其他许多内脏器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高 D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因素影响 30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是 A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 31、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450酶系统 -1-