医疗器械不良事件年度汇总报告表

第三类医疗器械生产企业应 当在每年1月底前对上一年度医疗器械不 良事件监测情况进行汇总分析,并填写 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》, 报所在地省、自治区、...

境外不良事件发生情况 (产品在境外发生不良事件的数量、程度及涉及人群资料等) 《医疗器械不良事件企业汇总报告表》填写说明 医疗器械不良事件企业汇总报告表》《...

可疑医疗器械不良事件年度汇总报告表_表格类模板_表格/模板_应用文书。可疑医疗器械不良事件年度汇总报告表报告日期: 汇总时间: 年年月月日 日至 年月编日码:□...

上海市医疗器械不良事件年度汇总报告表_基础医学_医药卫生_专业资料。附件 3: 上海市医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间: 汇总时间: 年月日年月 日至 编码...

《医疗器械不良事件年度汇总报告表》 第四部分: 《医疗器械突发性群体不良事件基本信息表》 第一部分: 《可疑医疗器械不良事件报告表》的填写要求 一、法规依据 ...

包括报告表、补充报告表、年度汇总表。国家食品药品监督管理局制。隐藏>> 附件3: 医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间: 汇总时间: 年月日年月 日至 编码:? ...

医疗器械不良事件企业汇总报告表医疗器械不良事件企业汇总报告表隐藏>> 附件3: 医疗器械不良事件年度汇总报告表 医疗器械不良事件年度汇总报告表 不良事件年度报告...

(签章) 省级监测技术机构接收日期: 国家监测技术机构接收日期: 国家食品药品监督管理局制 附件 3: 医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间: 汇总时间: 年月日年月...

第二、三类医疗器械生产企业; 汇总要求: 对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析 填写并报告《医疗器械不良事件年度汇总报告表》 第一类医疗器械生产企业、...

(签章) 省级监测技术机构接收日期: 国家监测技术机构接收日期: 国家食品药品监督管理局制 附件 3: 医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间: 汇总时间: 年月日年月...