静脉输液的安全管理

静脉输液的安全管理

() 57

护理园地

静脉输液的安全管理

周建日

　　【关键词】　静脉输液;安全管理

【中图分类号】　G258.6　【文献标识码】　B　【文章编号】　1672-2876(2009)01-0057-02

　　静脉输液是最基本的临床护理操作之一,是医院治疗与抢救患者的重要手段。随着静脉输液技术的不断发展和广泛应用,1　药品器具的安全管理

1.1　输液用具　、,45°左右,[3。自密封瓶内抽吸药液时,减少针头穿,尽量使用一次性针头。②空气环境洁净。操作前,避免扫床、扫地等,减少人员流动。有报道提出医院应尽快建立带空气净化系统的静脉输液配置中心和净化病房[4]。目前已有医院采取百级净化工作台净化空气,滤过空气中的尘粒,以减少微粒污染。③使用全密闭输液系统。全密闭输液系统在输液过程中无需使用进气通路,软袋袋壁在空气压力下被压瘪,袋内液体在大气压力下全部输入,在整个输液过程中,液体不与空气接触,从而彻底避免了外界空气对输液的污染。

3　静脉置管的管理

3.1　选择合适的血管,掌握正确的穿刺技巧,提高一次穿刺

脉穿刺管、PICC头皮针、肝素帽、三通接头等。。检查包装是否完整的方法:两手轻挤外包装袋,如能鼓起,说明无漏气,则可使用;如不能鼓起,则说明外包装可能有裂缝,用具可能已被污染,不可使用

[1]

。

1.2　药物　药物从配制到输入患者体内,要经过多个环节,

各个环节都要严格进行无菌操作,避免污染药物。使用前要先检查药物的质量,药液有无混浊、变质、沉淀,包装瓶有无裂缝,瓶口有无松动。如发现异常,应考虑药液已被污染,不可使用。有报道提出应建立静脉药物配置中心,配置间洁净度应达万级,操作区域洁净度达百级,由经过培训的专职人员着连体工作服,戴乳胶手套和口罩,在生物安全柜和水平净化台上配制药液,可大大降低药液被污染的发生率污染的机会。更换药液时,注意药物配伍禁忌。

2　微粒污染管理

2.1　微粒污染的成因　我国2000版《药典》规定,平均每毫

[2]

成功率,减少对血管的损伤,以免出现皮下血肿和渗血。锁骨下静脉穿刺时,如穿刺点和进针方向掌握不好,可引起气胸、血肿、神经损伤等。PICC置管时,要准确掌握导管长度,置管后作胸透拍片,以确定中心静脉导管的位置,防止导管过长或误入颈外静脉。严格无菌操作,保持穿刺部位干燥,避免引起局部感染。

3.2　置管穿刺成功后,用无菌透明敷料贴覆盖固定,以随时

。药

液应尽量现配现用,配制后放置时间不可过久,以免增加被

观察穿刺部位的情况,敷料贴边上注明使用时间。留在体外的导管应呈“S”形或弧形固定,导管受外力牵拉时能有一定的余地。更换敷料时应从向心端揭开,动作要缓慢,防止牵动导管。注意观察导管的刻度,判断导管有无滑脱。指导患者置管肢体勿负重和过度活动,以免引起导管脱出或漂移。

3.3　预防导管堵塞,定时正压封管或更换正压肝素帽。每

升输液剂中直径>10μm的不溶微粒不能超过20个,直径>

25μm的不溶微粒不能超过2个

[3]

,输液剂中的微粒来源有

橡胶塞屑、炭粒、碳酸钙、氧化锌、粘土、纸屑、纤维素、玻璃屑、细菌、药物微晶等,微粒进入人体,其引起的危害是严重而持久的,包括血管栓塞、肉芽肿、过敏反应、热原反应、静脉炎、血小板减少等。汪筠等通过对静脉输液过程中各环节微粒污染的实验研究发现,输液器的质量、进气方式、空气环境、配药用具和入液针剂等都有可能污染大小和数量不等的不溶性微粒,且这些环节的污染最终造成不溶性微粒污染的累加。

2.2　微粒污染的预防　①正确配制药液。打开安瓿前,用75%酒精浸泡砂轮割锯,痕长应小于颈段1Π4周,用砂轮割

[4]

日治疗结束后用生理盐水20ml冲管,将残余药液全部冲入血管内,再用肝素钠盐水15ml封管,浓度为每ml盐水含100

U肝素。应脉冲式封管,当肝素封管液注入剩3ml时,边退

针边推封管液,直至针头退出。中心置管一般留置时间长,且多用于危重患者或需长期输液治疗的患者,需要反复冲管、封管,感染机会增加,因此,留置过程中应定期换药和更换敷料贴,用碘伏换药2～3次Π周,可有效预防感染。

4　并发症的管理

4.1　静脉炎　静脉炎是静脉输液最常见的并发症,多是由

锯时,会产生大量玻璃碎屑,需要再用75%酒精擦拭,徒手掰开,以减少微粒污染。抽吸药液时,安瓿不应倒置,安瓿颈

于长期输注浓度较高、刺激性较强的药液,或静脉内置管时

作者单位:050082　石家庄　白求恩国际和平医院内分泌科

间太长,而引起化学性或机械性局部炎症;也可因输液过程