当前位置： 文档下载 > 所有分类 > 资格考试/认证 > 其它考试 > 药品购进验收管理制度药品购进验收管理制度
1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药
品监督管理办法（试行）》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法
的药品经营企业或药品生产企业组织配送。药品购进前应认真审
核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确
的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备
查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，
验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、
注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药
品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感
观检查。发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识
和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书
上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有
标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报
告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品（血液制品、疫苗）要
索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记
录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生
产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过
程中出现的相关问题，加以改进。
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