新版GSP第二类精神药品质量管理制度
重庆市XXX有限公司

1目的:特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。
2依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《精神药品管理办法》、《易制毒化学药品管理》等法律法规,结合本企业实际,制定本制度
3适用范围:经营第二类精神药品、含麻黄碱类复方制剂类药品的管理。
4职责:采购部负责药品采购,质量管理部负责药品的验收,储运部负责特殊药品的在库养护、保管和出库复核,销售部负责销售。 5工作内容:
5.1 术语
5.1.1精神药品
******毒性药品
******毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行,并做好供应和管理工作。
******毒性药品实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。
******毒性药品验收时,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,
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