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医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度

医疗器械临床使用安全管理委员会工作制度

医疗器械临床使用安全管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的安全使用进行指导和监督的组织。

1、 医疗器械临床使用安全管理委员会工作职责

1) 学习、宣传和贯彻执行国家有关国家有关医疗器械安

全使用的法律法规和政策,及有关的管理规范。

2) 起草、制定、审核和评价医院内有关医疗器械安全管

理的工作制度和政策,对其执行情况进行监督。

3) 通报、讨论和分析院内外发生的,在临床使用中出现

的有关医疗器械安全使用的重大问题,探讨改进医院

医疗器械临床安全使用的建议、方法和措施。

4) 通报院内出现的重大的医疗器械不良事件,负责督促

有关部门对事件进行调查和追踪,并向有关部门通报

相关的结果。

5) 对医院内医疗器械临床安全使用的工作状况进行分

析、讨论和总结。

6) 对在医疗器械临床安全使用工作中有突出贡献的有关

科室和人员提出表彰和奖励的建议;对在医疗器械临

床安全使用工作中有重大责任事故的有关科室和人员

提出批评和处罚的建议。

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