恒瑞是目前最杰出的中国仿制药企业。
上市公司

公

司研究/深度研究
医药生物
2011年04月11日
恒瑞医药 (600276)
——分享创新,十年十倍
盈利预测: 单位:百万元、元、%、倍
报告原因:深度研究
买入
维持
市场数据: 收盘价(元) 一年内最高/最低(元) 上证指数/深证成指 市净率
息率(分红/股价) 流通A股市值(百万元)
注:“息率”以最近一年已公布分红计算
基础数据: 2010年09月30日
4.52每股净资产(元) 资产负债率% 总股本/流通A股(百万) 流通B股/H股(百万)
10.8749/745
-/-2011年4月8日
46.1660.19/44.463030/13036
7.8
营业
收入
增长率净利润增长率
每股收益
毛利率
净资产收益率
市盈率
EV/ EBITDA
37
2009 2010 2011E 2012E 2013E
3,029 27 666 57 0.89 83 26 52 - 3,744
24
724
9
0.97
84
21
48
4,743 26 907 25 1.21 84 21 38 29 5,890 24 1,169 29 1.56 84 21 30 22 7,247 23 1,479 26 1.97 84 21 23 17
0.17注:“市盈率”是指目前股价除以各年业绩
34389
投资要点:
分享创新,十年十倍:转型中期,医药行业投资主线之一是创新,恒瑞医药是其中的领袖,目前的恒瑞非常类似1985年的武田——346亿市值、正在通过美国FDA认证、成立了美国研发公司、首个创新药将上市、有陆续上市的重磅创新药梯队,同时还将整合兄弟公司豪森。1985年日本武田制药开始国际化,并于1989年上市首个创新药,1985-2000年武田市值从400亿人民币上升至4900亿人民币,成长了12倍,市盈率一度高达100倍;1990年日本开始失落的十年,日经指数从1989年的最高点持续下跌,而得益于三款创新药上市,武田股价走出了独立行情,市值从1995年的600亿人民币上升至2000年的4900亿人民币,日本因此诞生了世界级制药企业——2000年武田在世界制药行业排名第16位。
阿帕替尼,消化道肿瘤治疗领域的“格列卫”,销售规模不应低于40亿:1、未来五年仿制药收入复合增长率20%。抗肿瘤药向30-40亿进军;同时公司将打造手术麻醉、造影剂、电解质输液多个10-20亿产品群;心血管、抗生素抗病毒等多个5-10亿产品群。2、“me-better”创新药是最大亮点,有望诞生多个重磅品种。分子靶向药物阿帕替尼最快明年上市,类似药物白血病替尼治疗药物格列卫疗效出色,2010年全球销售规模42亿美元;VEGFR靶点抑制剂,罗氏的抗体靶向药物阿瓦斯汀,2010年全球销售规模超过70亿美元。阿帕替尼是VEGFR抑制剂,疗效好,其胃癌、肺癌和肝癌适应症死亡率和死亡人数分别是白血病的4倍、10倍和6倍,典型的重磅品种,我们认为阿帕替尼在中国市场销售规模不应低于40亿人民币,阿帕替尼将走快速通道以二期临床数据申报胃癌适应症有条件上市,全球已上市的8个替尼有7个都是通过快速通道上市。3、国际化。注射剂生产线等待美国FDA批准,每年申报4-5个ANDA,为创新药在国际市场销售铺路。
一年内股价与大盘对比走势:
分析师
罗鶄 A0230208100457
研究支持
罗佳荣
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地址:上海市南京东路99号 电话:(8621)23297818
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当前股价极具安全边际,未来1-2年股价“先拉估值,再看增长”:恒瑞医药当前股价极具安全边际,46元=10%豪森整合预期+基本面约40元,相当于2011年33倍预测市盈率。2011-2013年每股收益预测1.21元、1.56元、1.97元,同比增长25%、29%、26%,未来股价“先拉估值,再看增长”,公司股价将走独立行情:预计2011年中期,创新药艾瑞昔布上市、通过美国FDA认证、阿帕替尼申请有条件生产批文,合理股价60.5元,相当于2011年50倍预测市盈率;预计2011年末,阿帕替尼三期临床中期总结结果满意,合理股价72.6元,相当于2011年60倍预测市盈率;2012上半年,阿帕替尼三期临床结果满意,合理股价93.6元,相当于2012年60倍预测市盈率;阿帕替尼如果获有条件生产批文,同时法米替尼申请有
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