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地下水中醇胺类化合物对铁的缓蚀行为和缓蚀机理研究

地下水中醇胺类化合物对铁的

缓伙行为和缓蚀机理研究 蒋馥华张

萍 ,

中照全 ] 3 4 0 8 )

(武汉钢铁学院

1

引言有机缓蚀剂分子中一般含有带孤对电子

缓蚀剂对水的攫换吸附模型成表面络合物的推断 用 ,。

,

井提出随后生

本工作则研究脂肪族

的杂原子一非碳

、

非氢的第三类原子 ,,

。

这些

含氮化合吻对诀在弱碱性地下水中的缓蚀作 以更深人地探讨含氮有机缓蚀荆的缓蚀 。

杂原子作为电子给体碱的性质 ,

使缓蚀剂具有 L w i e s常常会增 。,

对介质产生碱性效应 ‘ 。

机理

在确认表 l骊鳌合物生成的基础上 ,

,

试

强缓蚀效果〔 l一般认为 ,

更为重要的是

它们为存在

图通过分子结构的分析来说明不同缓蚀剂的

提供了形成表面络合物或赘合物的可能性 生缓蚀作用的重要原因〔 “

缓蚀效率大小次序 求新的可行途径 2 。

为有效缓蚀剂的选择寻

表面络合物或鳌合物的形成是产 , 。

实验方法实验温度为乙℃ ,

氮原子是有机缓蚀剂中最常见的杂原

底液为人工模拟弱碱 1 。

子

。

我们曾对含氮杂环化合物对铁在弱碱性 3汇’,

性地下水量为2 5 o m H

,

其成份见表 l 二 。

每次实验底液用

地下水中的缓蚀作用进行过研究 表 组含, 1

提出了

人工模拟弱碱性地下水成份 ( P 今} Ca盔

7

.

8。少 5 0 一,

份 《p二) p

!

} M}

g l.

F亡

2今

! 。4

}

Fe

3+

a N 4 0 6一

一

}

H CO

:

一

1

1。、

} ,

} 铁 ,

3

} ’。

.。。

l

r试样为圆柱形A m

。。

。截面积 1 m

。 (极化在 s m v之内 )的极化电阻

为制成旋转圆盘电极形的黄铜棒上 ,

先把它炸接在略具锥 较 ,。

为了和电化学测量腐蚀速率的结果相比用 7 2塑分光光度计对从电极溶解出来 1 。

再经加热后挤压人聚四氟乙 电极的裸 、,

烯管内

,

并藉螺纹与转轴相连接

的铁离子进行比色分析

腐蚀产物藉超声波 l盐酸溶解 。

露部份用金相砂纸磨光 电极的转速恒定在 2 4极 。

并用内纲 。

二次蒸 ,

振动从试祥表面分离后用 6 m 加2 m l

另

馏水洗净后热风吹毛电解池通空气 or pm

旋转 P t

盐酸羚胺 , 。

,

使可能存在的三价铁离子 in

辅助电极为 。

电

还原成二价色络合物 0 5 5n m

然后加人邻二氮杂菲以形成比

参比电极用饱和甘汞电极 Dv ,

用

x FD

一8

经洲m

稳定时间后 。

,

用波长 ,

超低频讯号发生器和 H

一7型恒电位仪 6

的单色光测定吸光度 ,

控制恒电位方波极化 测量 。

进行弱极化区的数据 CH

使用的缓蚀剂主要是乙醉胺 (H OH )

NC H 一

Z

用 F s Y型腐蚀速率测试仪测量线性区

J个乙二醇 (H O C H用

:

C H

O H )

、

1 82

地下水中醇胺类化合物对铁的缓蚀行为和缓蚀机理研究

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