珠带鱼和带鱼未定种Trichiurussp_2的分子系统进化关系

中国水产科学 2012年5月, 19(3): 373 380 Journal of Fishery Sciences of China DOI: 10.3724/SP.J.1118.2012.00373

研究论文

珠带鱼和带鱼未定种Trichiurus sp.2的分子系统进化关系

郭刘军1, 吴仁协1, 刘静2

1. 广东海洋大学 水产学院, 广东 湛江524025; 2. 中国科学院 海洋研究所, 山东 青岛266071

摘要: 针对南海大型带鱼新种——珠带鱼(Trichiurus margarites Li, 1992)与日本产带鱼未定种T. sp.2 (sensu Nakabo, 2002)之间的系统进化关系及分类地位不明确问题, 本研究通过测定采自海南岛西岸珠带鱼的线粒体16S rRNA基因部分序列, 结合已报道的T. sp.2及其近缘种的同源序列, 对其16S rRNA基因序列变异进行分析。基于Kimura双参数模型计算, 海南岛西岸珠带鱼与日本九州、海南岛东岸及印度洋T. sp.2间的净遗传距离(0.000～0.006)远低于属内其他种间的净遗传距离(0.037~0.061), 表明二者的遗传分化程度处于种内水平。邻接法(NJ)和最大似然法(ML)构建的分子系统树显示, 珠带鱼与T. sp.2以极高的置信度(NJ 100%, ML 96%)聚为一支单系, 并与其他带鱼形成姐妹群。根据所得分子数据并结合形态学研究资料, 可以确定日本产带鱼未定种即是珠带鱼, 它广泛分布于印度 西太平洋。综合3种带鱼属鱼类在西北太平洋的种间分化事件, 对珠带鱼的起源及演化进行了初步推测。 关键词: 珠带鱼; 带鱼未定种; 16S rRNA序列; 系统进化; 分类地位

中图分类号: Q959 文献标志码: A 文章编号: 1005 8737 (2012)03 0373 08

带鱼属(Trichiurus)鱼类广泛分布于热带、亚热带和温带海域, 资源量大, 食用价值高, 为暖温性中下层重要经济鱼类[1]。在20世纪90年代前, 通常认为中国沿海的带鱼属鱼类仅有1种, 即带鱼 [T. haumela (Forsskål, 1775)或(T. lepturus Linnaeus, 1758)] [2 3], 它可分为若干种族或种 群[4 5]。Li(李春生)[6]于1992年根据上枕骨骨瘤、背鳍黄色等形态学鉴别特征, 命名了采自中国南海的1个大型带鱼新种――珠带鱼(T. margarites Li, 1992)。随后, 日本学者Yamada等也观察到了采自琉球群岛和九州岛西岸(东海)黄色背鳍带鱼, 并邀请李春生对该型带鱼进行物种鉴定(与李春生的私人通信)。然而, 由于Yamada等所采集的标本数量极少(仅4~5尾)以及李春生在日本期间的研究时间有限(仅1个月), 因此, 难以对日本黄

色背鳍带鱼的分类地位做出确切的结论(与李春生的私人通信)。根据日本黄色背鳍带鱼与珠带鱼在上枕骨骨瘤大小的差异[7], Nakabo[8]将日本黄色背鳍带鱼暂定为带鱼未定种(Trichiurus sp.2, 简称T. sp.2)。Chakraborty 等[9]通过线粒体16S rRNA序列分析, 证实了采自日本九州宫崎和冲绳的T. sp.2与东带鱼(T. japonicus Temminck et Schlegel, 1844)、高鳍带鱼(T. lepturus Linnaeus, 1758)互为单系群, 彼此间遗传分化显著, 是3个独立的物种。然而, 迄今有关珠带鱼与日本产T. sp.2(sensu Nakabo, 2002)之间的系统进化关系尚未见报道, 二者的分类学地位并未明确。

随着分子生物学技术的迅速发展和广泛应用, 基于DNA序列分析的分类研究方法克服了传统形态分类的某些局限, 有效实现了对物种的准确

收稿日期: 2011 12 27; 修订日期: 2012 03 07.

基金项目: 国家自然科学基金项目(41006084); 广东省高校优秀青年创新人才培养计划项目 (LYM10088); 海洋渔业科学与技

术浙江省重中之重学科开放课题 (20100116); 广东海洋大学引进人才启动经费项目(1112259).

作者简介: 郭刘军(1984–), 男, 硕士研究生, 主要从事海洋鱼类分类与系统进化研究. E-mail: guoliujun85@sina.com 通信作者: 吴仁协(1981–), 博士, 讲师. E-mail: wurx@gdou.edu.cn