ROHS新指令

欧盟发布新版RoHS指令 2011年7月1日，欧盟在官方公报上发布了新版RoHS指令即《欧盟议会和欧盟理事会关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的2011/65/EU指令》。由于修订过程中各方分歧较大，因此这项本来意欲在2009年就出台的修订案一拖再拖。特别是就是否扩大产品范围和受限物质的范围，欧盟内部包括委员会、欧洲议会、理事会、业界、NGO等都进行了激烈的争论。

现RoHS指令（2011/65/EU）和原RoHS指令（2002/95/EC）的不同主要在：

1. 扩大了产品范围，将所有的电子电气产品都涵盖在了指令管制的范围内（包括线缆和备用零部件），增加了第8类产品“医疗设备”和第9类产品“监测和控制设备包括工业用监测和控制设备”。医疗设备、监视和控制设备的过渡期限为2014年7月22日，外部诊断医疗设备的过渡期限为2016年7月22日，工业监测和控制设备的过渡期限为2017年7月22日。此外，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）；

2. 理清了部分定义，删除了“生产商”的定义，而添入了“制造商”、“授权代表”、“进口商”、“销售商”的定义，并对其职责进行了明确的界定，同时，规定制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的电子电气产品进行登记，并将相关信息传递给销售商；

3. 管控物质的范围未扩大，维持了原有的六种物质的原限量要求，但是提出了在今后的审查过程中，要对六溴环十二烷（HBCD）、二（乙基己基）邻苯二甲酸酯（DEHP）、丁基苯基邻苯二甲酸酯（BBP）、二丁基邻苯二甲酸酯（DBP）等物质优先进行考察，为指令今后扩大管控物质的范围铺路；

4. CE 标示及符合性声明，EEE产品投放于市场之前，制造商/进口商/销售商需确保已依据768/2008/EC 附录II 模组A的符合性评估程序进行了相关评估，并且必须在最终产品贴上加贴CE 标识。其相关技术文件及欧盟符合性申明需至少保留10年。在指令的附录VI中给出了符合性申明的模板。

本指令将在发布于OJ第20日起生效，成员国需要在2013年1月2日前将其转化为本国法律，2002/95/EC指令及其附录VII第A部分列出的修订条款自2013年1月3日起废止。