《药品经营质量管理规范》GSP培训考试试题

《药品经营质量管理规范》培训考试试题1

岗位： 姓名： 成绩：

一、填空题（共40分）（每空2分）

1、企业应设置专门的质量管理机构，机构下设 、 。

2、企业应按照依法批准的 和 ，从事药品经营活动。

3、企业质量管理机构应负责药品质量的 和药品质量事故或质量投诉的 、 及报告。

4、企业应定期对《 》实施情况进行内部评审。

5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为 ，阴凉库存温度不高于 ，冷库存温度为 ，各库房相对湿度应保持在 之间。

6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品，应实行 制度。

7、对不合格药品的处理情况应定期 和 。

8、验收药品的记录应保存至超过药有效期 年，不得少于 年

9、不合格药品应存放在 。

10、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的_______ 和_______ 。

二、选择题（每题5分，共15分）

1、企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（ ）

A品名、剂型 B生产厂商、购货单位、销售数量 C规格、有效期、销售日期等

2、企业制定的制度应包括：（ ）

A质量方针和目标管理 B质量体系的审核质量责任 C质量否决规定 D质量信息管理首营业和首营品种的审核E质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理 F有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理 G质量事故、质量查询和质量投诉管理H药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理 I质量方面教育、培训及考核等内容。

3、药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括：（ ）

A购货单位、品名、剂型、规格 B批号、有效期、生产厂商、数量 C销售日期、质量状况和复核人员 D通有名称、批准文号

三、判断题（每题5分，共25分）

1、企业从事质量管理的人员可以兼职（）

2、验收整件包装中应有产品合格证（）

3、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成（）

4、退货记录需要保存一年（）

5、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大（）

四、问答题（每题20分，共20分）

1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？