1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞,培养基用DMEM或RPMI1640均可, 10-15%的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基,加入0.25%的胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使胰酶流遍瓶壁,以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶(25ml培养瓶)静置消化2-5min,待细胞缩起变圆,将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗,而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用,感觉效果还不错。因为MCF-7消化较快,一般不放到培养箱中消化,以免消化太过。需要注意的是MCF-7生长较快如不及时传代可出现整瓶细胞浮起,一般都来不及抢救。
2、MCF-7/ Adr 耐药细胞在培养时逐步加入至终浓度为8µmol/ L的阿霉素以维持抗药性, 实验前2周无药培养。
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PHⅡ-7可诱导MCF-7和MCF-7/ADR细胞凋亡;在诱导凋亡过程中,PHⅡ-7可降低MCF-7/ADR细胞内mdr1基 因的表达,抑制P-gp外排功能。结论:PHⅡ-7可诱导MCF-7/...
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盐酸千金藤碱逆转MCF-7_ADR细胞多药耐药性的作用及其机制_医药卫生_专业资料。...以 15D ooI性 的测 定 细胞培养及药物处理分组同 . NATp 1活 前,不 同...
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1.3 实验方法 1.3.1 细胞培养 MCF-7 及耐药株 MCF-7/ ADR 均用 上述的含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基质置于 (A2005226 );广东省科技计划(2006B...
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