遗传学中英文词汇
中英文词汇
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近端着丝粒染色体(Acrocentric chromosome)——着丝粒靠近染色体端部的染色体。
加和原则(Additivity principle)——如果两个事件相互排斥,那么获得其中一个或另一个的概率为它们的各自概率之和。
等位基因(Allele)——在一既定基因座上一个基因的替换形式。
等位基因特异性寡核苷酸(Allele-specific oligonucleotide, ASO)——设计合成的寡核苷酸,可在适当条件下与特异序列杂交而不与其相关的序列杂交。用针对每个等位基因序列设计的ASO甚至可容易地检出单个核苷酸的变异。在几种设计相似、用来区分密切相关等位基因的方法中,ASO还可用作PCR引物。
等位基因异质性(Allelic heterogeneity)——在同一遗传基因座上,由不同的突变等位基因引起的相同或相似的表型。
α1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin)——是抑制弹性蛋白酶活性的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,该抑制剂的缺乏(如α1-抗胰蛋白酶不足)将导致严重的慢性肺和肝脏疾病。
Alu重复序列(Alu repetitive sequence)——位于基因间或内含子DNA中的中等重复序列,含有限制性内切酶AluⅠ的识别位点,这些序列长约300bp,并在人类基因组中重复出现约500,000次。
羊膜穿刺术(Amniocentesis)——一种产前诊断的方法,通常在妊娠4至6月抽取羊膜囊内婴儿四周的羊水进行。
扩增(Amplification)——一段DNA序列多个拷贝的产生。
非整倍体(Aneuploid)——指单倍体非整倍数的任何染色体数目。通常非整倍体是指单条染色体的额外拷贝(三体性),或缺少单条染色体(单体性)。由减数分裂或有丝分裂过程中染色体不分离所致。
早现遗传(Anticipation)——指一种遗传性疾病在较早年龄发病或在连续后代中严重程度增加。
DNA反义链(Antisense strand of DNA)——指DNA双链中的非编码链,它与mRNA互补,是mRNA合成的模板 。
凋亡(Apoptosis)——程序化细胞死亡。
查证(法)(Ascertainment)——在遗传学研究中对所包含个体的选择。
关联(Association)——在一个群体中两种或更多不同的表型同时发生的概率通常高于预期值(不同于连锁)。
选型婚配(Assortative mating)——一种非随机的婚配方式。意指在某一特殊亚群中,一个成员更可能与该亚群中其他成员婚配,称之为阳性,而更少可能婚配的则为阴性。
自身免疫疾病(Autoimmune disorder)——一种以存在的抗体直接对抗个体自身抗原为特征的疾病。
常染色体疾病(Autosomal disease)——由22对常染色体中的一条染色体上的基因编码的疾病。
常染色体(Autosome)——除性染色体或线粒体染色体之外的任何染色体。
营养缺陷性突变型(Auxotrophic mutants)——因缺乏催化某一特殊代谢步骤的能力而依赖于外源性营养物质的突变细胞。
B细胞(B cells)——是以产生体液抗体来应答抗原刺激的小淋巴细胞。
细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)——是一种重组的质粒,用以克隆长
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