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系统性红斑狼疮
概述
西医
系统性红斑狼疮(简称SLE),是一种可侵犯全身多系统的自身免疫性疾病。本病多发生于青年女性,临床症状多种多样,反复发作,以关节肌肉、皮肤、肾脏等为主要累及组织或器官。
近年来由于从免疫学和免疫病理学的发展,证实了本病免疫学上一系列变化或畸变,将它作为结统组织病,有异常体液和细胞免疫反应的确切证据,并确定是“免疫复合病”的原型,因为免疫复合体的抗原多是自身抗原,因此SLE可认为是一侵犯很多系统的自身免疫病。
过去认为此病治疗困难、预后差,近来由于对此病有了较深的认识,尤其是将新的实验检查方法应用于诊断和指导治疗,发现了许多不典型、轻型和早期的病例,加上治疗方法的改进和增加,以及各种类狼疮病因的发现、避免或及时消除,在国内外还应用中西医优化方法治疗,使很多病人得到早期诊断、及时治疗,使重要器官免受侵犯或减少损害,从而显着改善了预后。近10余年来,5年存活率已从70%提高到90%以上。随着免疫学、免疫病理学、分子生物学、药理学等学科的深入研究和迅猛发展,相信这一难治性疾病的预后将会有进一步的改观。
SLE的病因仍未完全阐明,然而是否为单一因素引起值得考虑。本病可能是多因素综合征,因为第一,SLE可能是各种不同因素引起的共同发病机制的表现;第二,病因学可能是多方面的;第三,SLE可能不是一个独立疾病,是各种不同病原物质引起的症状和体征之组合。
SLE患者对各种自身抗体反应的临床表现和预后不同,如对dsDNA的反应特征是低补体血症、肾小球肾炎,且预后不良。而对RNP的反应是雷诺现象、手指肿胀、多浆膜炎,和较轻的病程。对高滴度Sm则有显着光过敏皮疹、轻度关节炎。当核抗体阴性、细胞浆抗体阳性时,临床反应表现为光过敏皮炎。补体缺乏者也可发生SLE,但无抗核抗体,表现为过敏皮疹。上述现象表明可能为多病因引起同一疾病的亚型,但也可能是对抗体的不同反应。SLE的动物模型研究也说明上述结论。即SLE是一个综合征,而不是一个病。
总之,任何有关SLE的病因学,必须能解释SLE疾病的各种现象。慢性病毒感染可作为第一个病因学来考虑。正是由于SLE的病因不是单一的,故单一
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