免疫分析技术研究进展

第3卷第10期2007年10月亚太传统医药

Asia2PacificTraditionalMedicineVol.3No.10Oct.2007

免疫分析技术研究进展

管　华,石茂健,崔亚男

(济宁医学院药学系,山东日照276826)

摘　要:目的:综述免疫分析技术的最新研究进展。方法:通过查阅国内外有关免疫分析技术的研究论文,对放射免疫分析(RIA)、酶免疫分析(EIA)、荧光免疫分析(FIA)、化学发光免疫分析(CLIA)等免疫分析技术进行了综述,同时指出了发展前景和尚待解决的问题。结果:多种免疫分析方法相互结合,可大大提高分析方法的灵敏度,增大检测范围;CLIA和TRFIA是非放射免疫分析的两大主流,其中,CLIA更具有竞争力:目前还没有一种免疫分析技术是完美无缺的,各种技术还需要不断发展和完善,。关键词:药物分析学;免疫分析;放射免疫分析;酶免疫分析;;中图分类号:R392233　　　　文献标识码:A　　　　2(204

　　免疫分析法(,)限,使这种分析手段在临床、生物制药和环境化学等

领域得到广泛应用。各种标记技术(放射性标记、荧光标记、化学发光、酶标记等)的发展,使免疫分析的选择性更加突出。免疫分析法起始于本世纪50年代,首先应用于体液大分子物质的分析,1960年,美国学者Yalow和Berson等将放射性同位素示踪技术和免疫反应结合起来测定糖尿病人血浆中的胰岛素浓度,开创了放射免疫分析方法的先河。1968年,Oliver将地高辛同牛血清白蛋白结合,使之成为人工

分析法(fluorescenceimmunoassay,FIA)等。

(2)按反应机制的不同,可以分为竞争法和非竞争法。非竞争法是将待测抗原与足够的标记抗体充分反应形成抗原2标记抗体复合物,产生的信号强度与抗原的量成正比。竞争法是将过量的待测抗原与定量标记抗原竞争结合形成定量的特异性抗体,待测抗原的量越大,与抗体结合的标记抗原量越少,产生的信号强度越小,由此定量待测抗原的量。

(3)还可以按测定过程中的某些步骤的差异分为

均相免疫分析和非均相免疫分析两大类。均相酶免疫测定法的特点是抗原2抗体反应达到平衡,对结合与游离的标记物无需进行分离,可在自动生化分析仪器上直接测定。非均相酶兔疫测定法的特点是必须对结合和游离的标记物进行分离,才能测定各自的浓度。

2　放射免疫分析(RIA)

抗原,免疫动物后成功获得了抗地高辛抗体,从而开辟了用免疫分析法测定小分子药物的新领域。在RIA的基础上,随着新的标记物质的发现及新的标

记方法的使用,以及电子计算机、自动控制技术的广泛应用,派生出许多新的检测技术[1],使免疫分析法逐渐发展成为一门新型的独立学科。1　免疫分析方法分类

(1)根据标记物的不同,可以免疫分析主要分为

放射免疫分析是以放射性同位素为示踪物,与免疫反应相结合的一种分析方法,提供的检测信号是不断发出的放射线。常用来标记的放射性同位素有3H、14C、1251、1311等。

放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)、酶免疫分

析(enzymeimmuoassay,EIA)、化学发光免疫分析(chemiluminescentimmunoassay,CLIA)、荧光免疫

放射免疫分析在应用上的优点是准确灵敏、特异性强,仪器试剂价格低廉、技术成熟,在我国仍将在相当长一段时间内被应用、推广和发展。然而,其在应

作者简介:管华(1979),男,汉族,山东济宁市人,讲师,研究方向为药物合成。

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