彩色马蹄莲组织快繁技术的研究

生物技术

北方园艺２００４（２）：６４～６５

彩色马蹄莲组培快繁技术的研究

李国义，龚束芳，张丽梅，朱祥春，车代弟

（东北农业大学，哈尔滨１５００３０）

摘要：以黄花马蹄莲（ｚ．ｄｌｉｏｔｉａｎａ）和红花马蹄莲（ｚ．ｒｅｈｎｍｎｎｉｉ）为试材，取不同部位进行培养，试验结果表明，ＭＳ为基本培养基。用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率，１％的Ｈ９０２中常规灭茵以

１０

ｍｉｎ（分钟）为宜。培养基中加入６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｉ。（毫克／升）＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ（毫克／升）时，有利于茎芽发生

丛生芽和愈饬组织。培养墓中加入ＩＢＡ～Ｎａ６．２ｍｇ／Ｌ（毫克／升）有利于无茵苗生根。移栽基质以蛭石生根效果最好。

关键词：彩色马蹄莲；组织培养；愈伤组织

中图分类号：Ｓ６８２．２＋６４；￥６０３．６文献标识码：Ｂ文章编号：１００１—０００９（２００４）０２—００６４—０２

彩色马蹄莲（Ｚａｂａｔａｄ出ｈｉａｅｌｌｉｏｔｉａｎａ和Ｚ．ｒｅｈｍａｎｎｉｉ）是天南星科植物马蹄莲属花卉，属多年生草本植物，具有肥大肉质块茎，叶基生，叶片翠绿。马蹄形佛焰苞片，色彩艳丽、形态高雅。彩色马蹄莲是白花马蹄莲的近缘种，不仅是极好的切花材料，盆花栽培也广泛受到人们的喜爱。被公认为２１世纪“花卉之星”，深受广大消费者欢迎，有可能取代“球根花卉之王”百合的地位，具有极大的市场发展潜力。因此在盆花生产和切花生产上均需要大量的种球和种苗。

但是，由于彩色马蹄莲优良品种的传统繁殖只能采用分球方法，而分球法一般需在休眠期进行，繁殖周期长，繁殖系数小，因此，很难满足产业化生产的需要。近几年来，对马蹄莲的组织培养研究，已经成功获得了组培苗【２．７Ｊ，但是在培养过程中，还存在一些问题，如污染率高１３Ｊ，繁殖系数较小，生根效果不尽理想、移栽成活率不高等问题。针对以上问题，我们对彩色马蹄莲组织培养快速繁殖的条件和方法进行研究，为彩色马蹄莲工厂化快速繁殖提供参考依据。

石５种栽培基质中。并定期浇灌稀释１０００倍的ＭＳ营养液。

３０

ｄ（天）后调查幼苗成活率与根系生长状况。

２结果与分析

２．１

两种栽培方式的不同类型外植体的灭菌方法与灭菌效果从表１中可见，经蛭石中预培养的块茎，在相同灭菌时间

内污染率与死亡率均较土壤栽培中直接取材灭菌的茎芽要低，其中以１０ｍｉｎ（分钟）效果最好，污染率仅为２０％，成活率可以达到７５％以上。以幼叶和叶柄为外植体，常规灭菌时间

以６ｒａｉｎ（分钟）效果最好，污染率小于１０％。

裹１

不同外檀体的灭蕾方法与灭誓效果

ｌ试验材料与方法

黄花马蹄莲（压如‘渊姒如ｄｌｉｏｔｉａｎａ）ｆｌｏｒｅｘＧｏｌｄ和红花马

蹄莲（ｚ．ｒｅｈｍａｎｎｉｉ）Ｄｏｍｉｎｉｑｕｅ两个彩色马蹄莲品种为试验材料，由大庆佳禾园林绿化有限公司提供。

取由土壤栽培和清洗后蛭石中预栽培两种栽培方式下，叶片、叶柄、块茎芽三种类型的外植体，经过清洗、灭菌（时间设置为叶片、叶梗灭菌４、６、８ｍｉｎ（分钟），球茎灭菌８、１０、

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２．２不同类型的外植体在不同的培养基中的愈伤组织诱导率和芽的分化率

无菌试管苗在不同培养基中经过３０ｄ（天）后，诱导结果见表２。茎芽在培养基６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ（毫克／升）＋ＮＡＡ０．５ｒａｇ／Ｌ（毫克／升）中产生的丛芽及愈伤组织最多，速度最快；

６ＢＡ３．０６ＢＡ４．０

ｍｉｎ（分钟））后，分别切成０．５

ｅｍ２～１

ｃｍ２（平方厘米）的小

块，接种于ＭＳ添加不同激素的培养基上，２周后调查材料的死亡率、污染率。３０ｄ（天）后调查愈伤组织的诱导率与芽的分化率。然后转接到不同设计组合的增殖和生根培养基中，调查其增长率和生根率。培养条件为温度２７℃±１℃，每天

光照１６ｈ（小时），光照强度２０００Ｌｘ（勒克斯）。

ｍｇ／Ｉ。（毫克／升）＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ（毫克／升）其次；ｒａｇ／Ｌ（毫克／升）＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｉ，（毫克／升）中愈伤ｍｇ／Ｌ（毫克／升）＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ（毫克／升）中，产生

组织虽然产生也较多，但是芽点较少。且有畸形芽出现；在

６ＢＡｌ．０

试管苗生根后，选择根系量和长势一致的生根幼苗，分别移栽于砂／草炭＝１／１；珍珠岩／草炭＝ｉ／１；椰壳屑；草炭土；蛭

收稿日期：２００３～ｕ一０３

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的丛芽及愈伤组织均较少，并且出现单株小苗。叶片和叶柄在几种诱导愈伤组织的效果均较差，接种的１００块中，大部分虽表现膨大，但只有６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ（毫克／升）＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ（毫克／升）培养基上有一块叶片和一个叶柄产生少量愈伤

万方数据