Fenton氧化法处理难降解有机废水研究进展

系统地分析了Fenton氧化法处理难降解有机废水时,pH、H2O2投加量、初始Fe2+浓度、反应温度和反应时间等对处理效果的影响,并指出处理废水时应注意的相关细节。

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21年第 l 01 0期第 3卷总第 22期 8 2

F no e tn氧化法处理难降解有机废水研究进展 雷育涛，陈敏敏 2 ( .环境保}l 1,部南环境科学研究昕，f尔』 I 16 5 .广东环境保护工程职业学院，』尔/州 5 0 5 )州 5 0 5:2’ 一 16 5 [摘要]系统地分析了 F no e tn氧化法处理难降解有机废水时 p H、H02;t、初始 F浓度、反应温度和反应时间等对处理效果的影响， 2￣0R I I e 并指出处理废水时应注意的相关细节。 f关键词]etn剂；难降解有机废水：进展 Fno试

f中图分类- T ￣]Q

[文献标识码J A

[章编号]0 71 6 (0 11- 0 00 文 1 0— 8 52 1 )00 9— 1

Pr g e so t i so n o a e ti he Tr a m e to n— o g a bl o r s fS ud e n Fe t n Re g n n t e t n fNo bi de r da e O r a i a t wa e g n cW se t r Le i Yut o, e i m i a Ch n M n n

( . uh ChiaI si t fE io 1 So t n n tt eo nvr nme tlS in e M EP Gua z u51 6 5; 2 Vo ai na dTe h lgia ho lo a g o u na ce c ., ng ho 0 5 . c to n c noo c l Sc o fGu n d ng

E vrn na rtcin Gu n z o 1 6 5 C ia n i me tl oet, ag h u5 0 5, hn ) o P o Ab t a t I ep p r p s r c: n t a e, H, O2 F’ c n e t to tmp rt r n e c in t eo e t n r a e tf r o— id g a a l r a i se t r r am e t ee h H:, e o c nr in e e au ea dr a t m f no g n o n b o e r d b eo g n cwa t wa e e t n r a o i F e n t w ,

r￣ e d, o i e al t a i gw a twa e a lo id c t d e iwc s red t i r t se t r t s e n w sas n ia e K e wo d

: e t nr g n; N o— i d g a a l r a i a twa e: p o rs y r s fn o e e t n b o e rd b eo g n cw se tr rges

F no e tn试刺足 F 舣氰水的合物，双氧水在 F的催化 e e 1,产乍弪基白南基f - - OH) OH的产生有如 F。 两途径 J: f) 1山两个又氧水分子产生，如反方稃() 1; () 2由价铁和蚁氧水的氧化反应产生，如反应方群() 2 2 O2一 H2+ + H2一 O OH HOO () 1 F + H, e O,一 F 一 .— c OH+ OH () 2

初始 p由于影响了的 产生速率和浓度，就直接影响了 H OH COD的去除效率。

p太低时，由于牛产[e 2 ) H F( o 6 H r而使氧化反应速率将会下降，而且，存在的 H浓度太高，舣氧水就会形成稳定的[ 3z, H0] _ 这增加了双氧水亲电性进而增强了其稳定性，也就减少了与 F e反应的机率，就减少了 OH的产生。当 p 4时，由于生成了 H> F ( H 淀，降低了与双氧水反应的游离 F 度， eO )沉就 e浓也就减少了- H的产生；同时，也使双氧水分解加快。实验证明，最佳初 O始 p为 3￣ .4 H . 0【。但无论初始 p是多少，最终 p为 2￣ .。 0 2】 H H .0 5 2征处理 C D浓度在 6 0 7 0 mgL的糖蜜废水时，p在 4 O 0~ 0/ H 时能达到较好的 C D和色度去除率p。 O J 1 02加量对 COD或 T H2投 2 OC去除率的影响 C OD去除率随 H2 02投加量的增加而增加，这是由于增加了-H的浓度； O去除率达到一定值后，::加量继续增加， O C D H0投 但去除率反而降低，可能是由于 H 0浓度增加后， 2 2 O 这 H 0与 H反J率增 _,降低 -lH的浓嫂。速人 r0 J 孑处理制革废水时，在一定的 H 0浓度范内，C D去除 F 22 O率随 H 0投 J量的增加持续增加； T C的去除率先是随 1 0 22 J口而 O - 2 1 2投加量的增 J,在达到一 J口定值后，变化不入，还有下降趋势。这说明 H2不能使伞部的有机物矿化，即全部生成 C。 02 O2 1初始 F 度对处理效率的影响影响

. 3 e浓与 H O投加量对 C 22 OD去除率影响相似，F 浓度时，增 e低 加 F浓度， e COD去除率增加，去除率达到一定值后，而下降，反 这足由于 F浓度增加后，F与 反应速率增大，降低了‘ e e OH OH的浓度[1 4。, 6 1反应温度对处理效率的影响 4 PBat t ui a等[人在研究处理化妆品废水时，当 F浓度较低 s e时，T C的去除率随反应温度升高(5 7℃) O 2~5而增大，但 F浓 e度较高时，T C的去除率反而随反应温度升高而减小。这是由于 O高温和高的 F浓度会加快双氧水分解速度。在低 F浓度下， e e 取氧水却可分解出更多的 与有机物反应。 OH 15反应时间对处理效率的影响 在处邢 C D浓度在 6 0 7 0 mg的糖蜜废水时，反应时 O 0~ 0/ L J间存 2 0mi n时能达到较好的 C OD去除率，为 8 0%。 1影响因素的、重要性 . 6 Mi le等认为，有机物的去除主要是 F no试剂作用 i Vi a v e tn下产生的 F混凝沉淀作用， F no试剂氧化作用的影响还是 e而 e tn其次。同时，他们研究也表明，无论初始 p是多少，反应后的 H D值均为 3左右，这是因为有机物反应生成了有机酸；在初始 H

通常的，由一两反应乍成 O主要取决 r价铁和叔氧水 H 降速卒。 O是一干 j强的氧化剂，其标准氧化还原电位为 2 V, H叶艮 l . e 8氧化能力仪玖十 F标准氧化还原[位为 3 8 e ) (乜 . V,是己如的第二 O强的氰化剂。. H为广谱钣化剂，没有选择性，几乎可以与水中 O 物质发生反直。. H与有物的反有 i个丛本的反途径，即 O 加成、羟的夺氢反虚、羟甚的子转移。 加成反应即. OH加合到不饱和 c C键 f羟幕的夺氧反虚， O打断 C H— ;即 H—键，夺取一 H而形成水分 r:羟丝的电子转移反， OH从个 于氧化『尢机离子剑个电形成氧氧 f 0一『 J} H。{ 具体是个反应选任为土，取决于 H与反应的物质。一股 O米说，7收反应牧夺氰反快，m电于转移反应通常及生任’ H J u O l尢饥物之。

J l OH虽为谱氧化制，且 与 L『 OH卜等和大分子有机物反应快速，接近扩散控制极限。 OH与小分囱‘ 机物反应较慢，这些角饥物直 F no氧化法米处理，叶基氢原子如果没有被特‘ etn如 1 铢的连接的取代物活化，则波 oI{取代的速 挚较慢，从羧峻阴离于【的 f转移速率也较慢 -。+乜子 j - F no试制降有机物对 T e tn OC去除效的影响因素七要有 D H、舣瓴水浓搜、F浓嫂、反应时、反应温度和何机物的种 e 一

_桀匕} _‘ l=有机物如举的浓度高，就会降低 TOC的去除率。增力1 l 的 F no e tn试剂氧化苯的过程为 J:

。 H+ \“ d。 o一 H\ U I Sm a lr c lr t l e a a t n e

o

p H为 6相应 HH22F ( 1 2,, 0/ e mo)时最佳 C D去除率为 8%。为 O 5

1影响要素分析 11 H埘处理效率的影响 p 【稿口] 2 10— 7收 0I— 52

另，只要 H2/F ( o 2不论初始 p是多少，对 COD去 O2 e mo为， H除率的影响小大。

f下转第 15页) 0 ,广东广¨人，硕} i j,主要研究方向为环境评估与水环境保护。

[并简介]雷育涛(9 8)作 17一，