B类清道夫受体CD36与动脉粥样硬化研究进展

B类清道夫受体(SR)CD36是一个分布广泛,生物作用多样的多配基受体,参与体内多种病理、生理过程。在动脉粥样硬化(AS)形成过程中其介导单核细胞与内皮细胞黏附,是单核一巨噬细胞识别、内吞OX—LDL的主要SR,参与泡沫细胞和As形成。CD36表达的调控机制一直是研究的热点,特别是PPAR3,的作用,而相关药物如临床上广泛应用的作为胰岛素增敏剂的PPARγ激动剂以及他汀类降脂药等

维普资讯 doc.guandang.net

2 2 3

心脏杂志 ( hnH at )2 0,0 2 C i erJ 0 8 2 ( )

综

述

B类清道夫受体 C 3 D 6与动脉粥样硬化研究进展 孙颖综述，常志文审校

(都医科大学附属北京同仁医院干部医疗科，京 10 3 )首北 07 0

摘要：清道夫受体( R C 3 B类 S ) D 6是一个分布广泛，生物作用多样的多配基受体，与体内多种病理、参生理过程。在动脉粥样硬化( s形成过程中其介导单核细胞与内皮细胞黏附， A)是单核一巨噬细胞识别、内吞 O—D XL L的主要 s, R参与泡沫细胞和 A形成。C 3 s D 6表达的调控机制一直是研究的热点，特别是 P A￣的作用， PR而相关药物如临床上广泛应用的作为胰岛素增敏剂的 P A^激动剂以及他汀类降脂药等对 C 3 P Ry D 6表达的影响也引起人们的关注。 关键词：清道夫受体； D 6动脉粥样硬化 C 3;中图分类号： 5 14 R 4 .文献标识码： A文章编号：0 97 3 (0 8 0 -3 - 10 -2 6 2 0 ) 22 20 5

C3 D 6是 B类清道夫受体 ( l sBsaegr e c s cvne— a r cpo,R)族的一员。这个家族还包括 B类 I etrS家型

人 C3 D 6的基因多态型研究发现 C 3 D 6缺乏个体 ( A表型 )目前发现两型，型表现为血小板和 NK, I

清道夫受体 (R B )溶酶体整合膜蛋白( s o a s—I, 1o m l ys it rl mba epoe I L M— )尽管 C 3 ne a g me r rti I, I P I。 n n I D6 和 S—I R B在结构上非常相关，是组织分布和细胞但

单核细胞均缺乏 C 3 D 6表达，I型表现为血小板缺 I乏C3 D 6表达，单核细胞不缺乏 ( uuah而 Frhsi等， 2 0 ) 03。

表达却有很大区别。清道夫受体 C 3 D 6在体内的配基相当广泛，参与多种生理过程，它是巨噬细胞表面 主要的识别、内吞氧化低密度脂蛋白 ( XL L) O—D的

S其一个重要的作用就是参与了动脉粥样硬化 R, ( S形成。C 3 A) D 6表达的调控机制以及相关药物的

胞外区

研究备受关注，者将主要就 C 3作 D 6在 A S发生、发

展中的作用，调控机制以及相关药物的研究情表达 况作一综述。 C N

跨膜区

胞内区

1 C 3 D 6概述

图 1 C 3 D 6的结构模式图

C 3一个分子量为 8 k的单链跨膜表面 D 6是 8D糖蛋白，括胞质内区，膜区和胞外区 3部分，包跨其 C端和 N端各有一个连续的疏水氨基酸区，个疏两 水末端固定于胞膜，而使 C 3从 D 6长链绝大部分延 C3 D 6表达广泛，包括微血管内皮，脂肪细胞，骨

骼肌，突状细胞，网膜色素上皮细胞，腺，树视乳肠 道，滑肌细胞，平以及造血细胞：红细胞，小板，幼血

伸在胞外构成胞外区(图 1所示 )胞外部分高度如， 糖基化 ( e ba F b ri, 0 1。氨基酸序列 10—15 o等 2 0 ) 2 5

单核/巨噬细胞及巨核细胞均有表达 ( eba F bri, o等 20 ) 0 1。配基多样包括有凝血酶敏感蛋白 1(trm— ho

被认为是 O—D XL L的主要结合域，第二个结合区域是氨基酸 2 9。Se at…则证明 C 3 8— 3 tw r等 D 6膜部分的 缺乏并不影响其与 O—D XL L的结合能力。 C 3基因高度保守， C 3 D 6的人 D 6的基因定位于第 7号染色体的 q 12带， 1外显子， 3 k。 l.有 5个长 2 b 通讯作者：常志文，主任医师，教授，主要从事冠心病发病机制的研究 E i tnrnz@yho cm.a ma:o g cw a o.o c l e作者简介：孙颖，主治医师，博士 Emal b n o 2 0@ h t i. o i: e h o 0 8 omal c m

bsodn一1 T P1天然脂蛋白和修饰型脂蛋白， opn i, S一) 长链脂肪酸 ( C A )凋亡细胞，原虫感染红细 LFs,疟

胞，刀状红细胞，镰阴离子磷脂，胶原，基化终末产糖物。C 3 D 6作为一个多配基受体，过在不同的组通织、细胞与不同配基的结合，与多种生理病理过程参并发挥着重要作用。C 3 D 6的主要生物学作用涉及与炎症，噬菌，调亡细胞及修饰红细胞的吞噬相关的免疫作用；管生成，瘤；血肿能量代谢，质代谢，脂糖 代谢及 A S的发生、展。本文主要对 C 3发 D 6识别，

内吞 O—D,进巨噬

细胞泡沫化及在 A XL L促 s中的作