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黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量
2009-12-01 14:32:55| 分类： | 标签： |字号大中小 订阅
一、目的和要求
1.了解粘度法测定高聚物分子量的基本原理和公式。
2.掌握用乌氏(Ubbelohde)粘度计测定高聚物溶液粘度的原理与方法。
3. 测定右旋糖苷的摩尔质量。
二、基本原理
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所
测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
高聚物稀溶液的粘度是它在流动时内摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有：纯溶剂分子间的内摩擦，记作ηo；高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦；以及高聚物分子间的内摩擦。这三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，记作η。实践证明，在相同温度下η ＞ ηo ，为了比较这两种粘度，引
入增比粘度的概念，以ηsp表示：ηsp ＝(η －ηo)/ηo＝η/ ηo－1 ＝ ηr －1
高聚物溶液的ηsp往往随质量浓度C的增加而增加。为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度ηsp/C为比浓粘度，定义lnηr /C为比浓对数粘度。当溶液无限稀释时，高聚物分子彼此相隔甚远，它们的相互作
用可以忽略，此时比浓粘度趋近于一个极限值，即：
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下经验公式：
式中，κ和β分别称为Huggins和Kramer常数，这是两根直线方程，因此我们获得[η]的方法如图所示：一种方法是以ηSP/C对C作图，外推到C→0的截距值；另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0
的截距值，两根线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。
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