当前位置： 文档下载 > 所有分类 > 医药卫生 > 药物合成工艺路线的设计和选择考虑，层层分解，先考虑由哪些中间体合成目标物，再考虑由哪些原料合成中间体 最后的原料就是起始物 (starting matcrial，SM)。
逆合成分析过程要求：①每步都有合理又合适的反应机理和合成方法；②整个合成要做到最大可能的简单化；③有被认可的(即市场能供应的)原料。
逆合成分析是药物合成的基础，分析思路与真正的合成正好相反：合成是使用各种各样的反应来形成分子骨架，改变分子骨架上的官能团，从而最终获得目标分子；在逆合成中则是利用一系列“转化（transformation）”来推导出一系列中间体和适宜的起始原料。转化用
所得的结构单元称为“合成元”（synthon），由合成元继续推导（用虚线“┄”表示）得到相应的试剂或中间体，有时合成元本身即是中间体。
一、转化的类型 一般来说，有机药物分子由碳骨架和官能团两部分组成。目标分子碳骨架的转化包括分拆（disconnection）、联接（connection）和重排（rearrangement）三种类型。
碳骨架分拆得到的合成元可以有以下几种类型：①接受电子的（a）合成元；②给电子的（d）合成元；③自由基（r）合成元；④双电子中性的（e）合成元。我们举一些实例来具体说明分拆的情况：
表2-1：碳骨架分拆举例
转化类型 异裂类型
目标分子
(a)
OH
合成元
OH
试剂、条件和中间体
CH3CHO+
C2H5MgBr1)0oC/THF2)NH4Cl/H2O
(a)
(d)
C2H5-(d)
H
OH
(d)
(a)
+CH3CHO
1)-78oC 到室温, THF2)NH4Cl, H2O
均裂分拆
OO
1)Na/TMSCl 甲苯, 回流2)H2O
电环化分拆
OO合成元=试剂,中间体
联接和重排两类转化通常在双箭头上加注，合成元即为试剂、中间体，无需进一步推导：
表2-2：碳骨架联接和重排举例
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