免疫学笔记,整理完毕

第一讲 免疫学概论

免疫学发展的两个时期：

免疫学的经验时期：从中国人痘接种预防天花,到20世纪60年代末，约一千多年的时间里免疫学只是一种应用技术,其特点是经验操作和黑箱(black box)机制,

Burnet的克隆选择学说 P18

克隆选择学说（cione selecttheory）要点和意义：

1971年,第一届国际免疫学大会在美国华盛顿召开,并成立了国际免疫学会联合会(IUIS),这标志着免疫学已成为一门独立的学科,免疫学进入了现代免疫学时期。

，非特异性免疫、天然免疫）

适应性免疫（ Adaptive Immunity，特异性免疫、获得性免疫）

1、固有免疫

1）概念：遇到“异己物质”之前就存在，无免疫记忆和免疫耐受，再次遇到病原体后吞噬杀伤能力并不增强的这类免疫功能

2）参与成份：

（1）屏障结构：皮肤粘膜屏障、内部屏障（血脑屏障、血胎屏障、血睾屏障）

（2）参与固有免疫的效应分子：

（3）固有免疫细胞的组成

3）固有免疫应答的作用时相

（1）瞬时应答阶段： （0-4小时内）

（2）早期应答阶段：（4-96小时）

（3）诱导适应性免疫应答阶段：（96小时后）

4）固有免疫应答特点

（1）识别特点 模式识别受体（PRR） 病原体相关分子模式（PAMP） TLR信号转导途径

（2）应答特点 a.无clone性扩增，迅速产生效应 b.无免疫耐受、无免疫记忆

天然免疫的免疫识别

模式识别受体(pattern recognition receptor，PRR)、模式识别作用(pattern recognition)——主要的靶分子,但不是唯一的。

1.模式识别受体(pattern recognition receptor，PRR)

主要指一类能够直接识别结合PAMPs的受体。在天然免疫系统的大多数效应细胞上都能表达,但主要在APC上。 结构识别受体的蛋白质结构和功能各异,属于数种蛋白家族。功能上可分成三类:

分泌型PRR：与微生物细胞壁结合，调理素样作用

内皮细胞PRR：位于吞噬细胞表面，与微生物PAMPS结合后导致微生物被吞噬

信号PRR：识别PAMPS后激活信号传导途径，诱导免疫应答相关基因转录表达

2.病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern, PAMP),

主要指病原微生物表面某些共有的高度保守的分子结构，也包括宿主凋亡细胞表面某些共有的特定分子结构，是天然免疫系统识别的主要的靶分子,但不是唯一的。

特点：1.不同于宿主机体的自身成分

2.微生物生存或致病必须的稳定结构，改变或失去导致微生物死亡或失去致病性

作用：1.出现意味着感染（PAMP化学结构可以不同，但是有共同特征）

2.提示入侵病原种类

天然免疫对获得性免疫起着调控作用：

① APC表达多种PRR与PAMP结合后，表达抗原和CD80或CD86分子,Ｔ细胞才能被激活。

②机体自身抗原和环境无害抗原无PAMP，不能诱导APC表达CD80或CD86分子,Ｔ细胞不能被激活。

Toll样受体

1997年人们首次发现TLR与获得性免疫相关,整个TLR家族的特有性质提示,正在研制的、作为潜在佐剂的许多新型免疫刺激复合物能与这些受体相互作用。天然免疫系统能发现感染存在并确定其性质,是宿主防御的第一道防线。天然免疫系统还能调控获得性免疫应答的类型。获得性免疫系统有极其多样的抗原受体库,能诱导抗原特异性免疫应第 1 页 共 14 页