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图1 胶粒扭曲变薄的电泳沉积机制
2.2颗粒电化学混凝
此机制暗示颗粒间的斥力降低。颗粒凝结是由于在颗粒周围电解质浓度的提高，Koelmans如是说。他认为在沉积电极附近电解质浓度的增大降低了zeta电位并引起了絮凝。当电极反应生成OH 时这种机制是合理的，如悬浮液含有水。Zhitomirsky指出阴极反应须有OH 的生成。当在电极附近没有电解质浓度的提高时该机制是不成立的。后来，Sarkar 和Nicholson
给出一种解释。考虑在电泳沉积池中带正电氧化物颗粒/胶粒系统向阴极迁移。流体动力与所加电场会扭曲双电层结构，使前端溶剂厚度变薄而后端变厚。紧密层尾部的反离子与阳离子反应同样来到阴极并降低了双电层的厚度。接下来带有薄的前边缘双电层的胶粒现在就很容易由于范德华引力作用而靠在一起引起凝结和沉积。图1展示上述的机理。鉴于靠近电极附近胶粒浓度比较高（或碰撞频率高），双电层变形导致凝结的可能性是存在的。
其次，此机制适用于双电层前端较薄已在沉积中与其他颗粒发生团聚凝结的颗粒。有一种情形在电泳沉积中此机制不适用，就是阳离子在阴极附近过剩。De 和 Nicholson指出，与 Sarkar-Nicholson的情形相反，H+在阴极。附近放电
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